C’è un cortocircuito nella mente delle persone rispetto al mondo della disabilità. Se sei portatore di una disabilità o di un’anomalia cromosomica ma vivi ancora nel grembo materno per te l’unica soluzione che ti prospettano è l’aborto. La scusa è evitarti una vita infelice. Se sei portatore di una disabilità o di un’anomalia cromosomica ma sei riuscito a venire alla luce e a superare la barriera della nascita, troverai – come giusto che sia – una grande attenzione culturale e normativa nei tuoi riguardi. È una palese contraddizione. E non bisogna scomodare la morale o la religione. È necessario un po’ di buon senso per capire che tutta la narrazione sull’aborto terapeutico si gioca sul campo dell’emotività, terrorizzando le povere mamme e creando l’incubo di una vita abitata solo dal dolore.

È quello che accade durante la gravidanza dove c’è un vero e proprio accanimento diagnostico, io lo definisco. Amniocentesi, tritest, ecografie in quantità enormi… Non è più l’attesa di un evento gioioso, di un figlio ma un vero e proprio tunnel dell’orrore. Una roulette russa. I figli che nascono sono dei sopravvissuti ad una battaglia vitale. Il premio è quello di essere nato sano e senza malattie. Non voglio sminuire la scienza e le tecniche diagnostiche, che aiutano molto nella definizione e nella preparazione delle difficoltà qualora si presentano, ma stiamo dimenticando l’essenziale.

Ogni figlio è un dono immenso. Ogni madre e ogni padre devono garantirgli un solo diritto: quello di essere accolto e amato. Un figlio non è amato perché ha tutti i cromosomi nel numero esatto, gli organi al posto giusto, gli occhi di quel colore o i capelli biondi. Un figlio è amato sempre, è unico, è irripetibile. Nessuno cambierebbe il proprio figlio con quello di un altro. Sano o malato che sia. Ogni figlio ha una bellezza unica. E non è quella che il mondo ci propina o ci fa credere. Non è quella dei titoli di studio, della forma fisica o dei conti in banca. È una bellezza che non elimina il dolore per un figlio malato ma è capace di andare oltre la malattia. Perché un figlio con una disabilità non è la sua disabilità. È oltre. E questo un padre e una madre lo sanno.

I genitori che accolgono i figli malati non sono eroi e non vogliono essere definiti tali. Non sono santi, non sono speciali. Sono semplicemente genitori. E i genitori cosa fanno? Si prendono cura dei figli, li amano e quando non sono in grado di farlo, li fanno nascere e li affidano a mamme e papà per vocazione. E questi ultimi li ringraziano ogni giorno nel proprio cuore per aver permesso a quel bambino o a quella bambina di venire al mondo. Questa è la forza dell’amore e non di quel puro sentimentalismo che muove il braccio dell’aborto e ci convince che la vita è degna solo quando è perfetta.

Un figlio con disabilità non è mai un errore. Non è difetto della natura, né un castigo di Dio, né un errore diagnostico. È un figlio, amato. Volete prove tangibili? Chiedetemi di parlare con questi genitori. Non vi nasconderanno le notti in bianco, le lacrime, le suppliche, gli ostacoli burocratici. Ma se chiedete loro: “Vi siete pentiti di aver fatto nascere questo figlio malato?”. Vi risponderanno con un sorriso vero, profondo. Quel figlio è il senso della loro vita.